Az orvosok azt mondták az 1 éves kort sem éri meg – 23 évvel később bebizonyítja hogy tévedtek
Rengeteg változást hoz életünkben a gyermek megjelenése. Biztosak lehetünk benne, hogy semmi sem marad a régi és sok szülő felismeri, hogy rengeteg lemondással is jár a gyermek megérkezése.
A 23 éves Sheree Psaila számára az anyaság az átlagosnál nagyobb kihívást jelentett.
https://www.instagram.com/p/hGBredJZnV/
Sheree egy nagyon ritka genetikai betegséggel született, melynek következtében karjaiban és lábában szinte nincs is izom, írta a Daily Mail.
Mikor Sheree megszületett, az orvosok azt mondták szüleinek, hogy nem fogja megérni az első születénapját. De 23 évvel később a lány bebizonyította, hogy nagyot tévedtek.
A fiatal lány már több műtéten is átesett a 23 év alatt. Az orvosok azt tanácsolták szüleinek, hogy a kislány maradjon tolószékben és írassák majd be őt egy mozgáskorlátozottaknak készült iskolába.
A kislány azonban nem akart így élni és már 5 éves korában megtette az első lépéseit. Később azonban az orvosok ismét rossz hírrel álltak elő.
View this post on Instagram
-Az orvosaim azt mondták, hogy valószínűleg soha nem lehet gyerekem. Ennek okát azonban soha nem magyarázták el, mesélte a lány a Daily Mail.-nek.
Sheree nem foglalkozott azzal, mit mondanak neki az orvosok és teherbe esett. A lány mindössze 122 cm magas és az orvosai úgy gondolták, nem tudja majd a terhességet kihordani. Természetesen semmi gond nem volt a terhességgel.
View this post on Instagram
47 cm-re és 2,5 kg-mal született meg Sheree fia, Hayden, 2016.januárjában császármetszéssel. Az édesanyának férje és egy asszisztens hölgy segít a gyermeknevelésben.
-Imádom az anyaságot, de nagyon frusztráló, hogy sok mindent nem tudok megcsinálni a betegségem miatt, mondta Sheree.
View this post on Instagram
Annak ellenére, hogy Sheree az átlagosnál nagyobb problémákkal kell, hogy megküzdjön, megmutatta, hogy igenis képes az anyaságra.
Igazi inspiráció lehet mindannyiunk számára, a kis Hayden örülhet, hogy ilyen anyukája van.
